sábado, 23 de enero de 2021

Así funcionan las vacunas contra covid-19

 

Así funcionan las vacunas contra covid-19



Suecia va a usar dos tipos de vacuna contra el coronavirus -  la vacuna mARN y la vacuna de virus vector. Ambas introducen una pequeña parte del virus en nuestros cuerpos para instruir a la defensa inmunológica como combatirlo. Pero, cuál es la diferencia?

Aquí abajo explicamos lo que sucede en el cuerpo cuando se recibe la inyección-mRNA y la inyección de vector de virus, respectivamente.



Lo primero que es necesario saber es que la superficie del coronavirus está cubierta de proteínas de forma de tulipán, las proteínas del pico. Son ellas que forman la corona alrededor del virus que le han dado su nombre. Recordemos estas proteínas, ellas van a retornar vez tras vez en esta historia.

El Coronavirus utiliza, a saber, las espinas con forma de tulipán para introducirse en nuestras células. El objetivo de la defensa inmunológica  es neutralizar estas espinas.

La tarea de las vacunas es hacer andar nuestra defensa inmunológica por medio de engañar al cuerpo a producir proteínas pico.

Comenzamos con las vacunas-mARN de Pfizer/Biontech y Moderna.


La vacuna-mARN 
Pfizer och Moderna


La vacuna de Pfizer/Biontechs circula también con el nombre de Comirnaty y tiene una efectividad del 95 por ciento. La vacuna de Modernas tiene una efectividad del 94,1 por ciento. Ambas vacunas fueron aprobadas por la UE a fines de año.

El protagonista de las vacunas-mARN es una molécula que se llama ARN-mensajero o messenger-ARN. En lo siguiente vamos a llamarlo  mARN. Esta molécula porta una especie de descripción de trabajo que nuestros cuerpos pueden usar para comenzar a producir las proteínas con forma de tulipán, las proteínas pico.

Esta descripción de trabajo contiene sólo una pequeña parte del virus, no todo, y no nos puede enfermar.

Se ha informado que las vacunas de Pfizer y Moderna necesitan ser conservadas extremadamente congeladas. La de Pfizer a 70 grados bajo cero y la de Moderna a menos  20. Ésto se debe a que la molécula mARN es muy frágil.

Esta fragilidad hace que tampoco se puede inyectar directamente en nuestros cuerpos, sino que debe ser envuelta en una capa de grasa protectora de partículas lípidas nano.

Las diferencias entre las vacunas de Pfizer y Moderna son mínimas y se trata por ejemplo de los componentes exactos de la capa protectora.



Cuando recibes la vacuna por lo tanto se inyectan moléculas mARN envueltas en nanopartículas lípidas en tu cuerpo. Allí ellas se meten en tus células y sueltan el mARN que - si lo recuerdas - contiene las instrucciones para como las células van a producir las proteínas pico del coronavirus.

Cuando las células producen la proteína una parte asciende a la superficie de las células en su forma de tulipán o como pequeños fragmentos. Entoces la defensa inmunológica se notifica de que algo sucede en el cuerpo que debe ser controlado - ésto a pesar de que no estás enfermándote. Lo que fue enviado hacia adentro del cuerpo era sólo una parte del virus, y no es suficiente para que te sientas mal.

Si vemos a la defensa inmunológica como un ejército de defensa del cuerpo podemos decir que tiene tres tipos de soldados que ahra van a ayudar. Son las células presentadoras de antígenos, las células-b y las células-t asesinas. Hay también un ayudante - las células-t asistentes


Las células presentadoras de antígenos pueden tomar proteínas pico y sus fragmentos que hay en los restos de una célula muerta. También en estas células partes de la proteína pueden salir a la superficie.

Ahora pueden ser descubiertas por la ayuda de la defensa inmunológica, las células-t asistentes, que dan la alarma a la defensa inmunológica de activar su trabajo.



Las células-t asistentes pueden activar otra parte de los soldados de la defensa inmunológica - las células-b. Las células-b comienzan entonces a producir anticuerpos cuyo trabajo es bloquear las espinas de la proteína pico. Los anticuerpos pueden por lo tanto pegarse a las espinas salientes de proteína pico, lo que hace que la proteína pico no puede adherirse a otras celulas.



Luego tenemos las células-t asesinas. Éstas son activadas por las células presentadoras de antígenos - dos imágenes aquí arriba - y su tarea es encontrar y destruir células que tienen las espinas de proteína por afuera.



La vacuna ha enviado sólo una descripcion de trabajo de una pequeña parte del coronavirus en tu cuerpo, pero es suficiente para que el cuerpo recuerde la lucha que libró para mantenerse sano.

Si en el futuro te encuentras con el coronavirus de veras tu cuerpo va a reconocer con la mayor seguridad al enemigo. La defensa inmunológica va a ser movilizada antes de que siquiera hayas comprendido que estás contagiado.

No está, sin embargo, determinado exactamente cuanto tiempo el cuerpo va a recordar luego de una vacuna, es decir que no sabemos cuanto tiempo una vacuna es efectiva.

Y ahora a otro tipo de vacuna


La vacuna de virus vector

Astra Zeneca y Janssen


La vacuna de Astra Zeneca, que es llamada a veces la vacuna de Oxford, y la vacuna de Janssen, que a veces es referida como la vacuna de  Johnson & Johnson, son vacunas de virus vector. Astra Zeneca ha informado una efectividad de 62 o de 90 por ciento, dependiendo de la dosis. Aún no se han informado uresultados de la vacuna de Janssens.

Volvemos a esta figura como un recordatorio de como son el coronavirus y sus proteínas pico.



Para un inexperto las vacunas de virus vector son bastante parecidas a las vacunas mARN, pero ellas envían la descripción de trabajo al cuerpo de otra manera.

Lo hacen, a saber, por medio de un ADN de doble cadena, en lugar de ARN, y las instrucciones son empaquetadas en otro virus, no en nanopartículas lípidas. El virus que se utiliza para transportar la descripción de trabajo es un adenovirus, que es el villano detrás de muchas de nuestras infecciones comunes, pero que en este caso ha sido modificado para conducir las instrucciones.

Porqué se actúa de otra manera cuando el propósito es el mismo, uno se puede preguntar? El ADN no es tan frágil como el ARN, y su transporte hacia adentro del cuerpo - el adenovirus - es una protección estable. Por eso no necesita tampoco estas vacunas ser conservadas tan frío como las de Pfizer y Moderna.



Cuando te inyectan una vacuna de virus vector el adenovirus que lleva el ADN con la descripción de trabajo penetra en tus células. Las células tragan el virus y una vez adentro el adenovirus va al núcleo celular.

Allí el adenovirus suelta su ADN. El adenovirus no puede replicarse a sí mismo, pero la descripción de trabajo de las proteínas pico del coronavirus puede ser leída por las células y copiada a mARN. El mARN hace que las células comiencen a producir proteínas pico.

El adenovirus hace también que las células manden señales a la defensa inmunológica que algo anda mal. Ésto hace que la defensa inmunológica reaccione más fuerte a la proteína pico.


Hasta aquí funcionan los dos tipos de vacuna más o menos igual


Cuando las células producen la proteína llegan muchas de ellas sobre la superficie de las células en su forma de tulipán o como fragmentos pequeños. Ahora la defensa inmunológica percibe que sucede algo en el cuerpo que debe controlar - ésto a pesar de que no estés por enfermarte. Lo que fue enviadohacia adentro del cuerpo era sólo una parte del virus, y no alcanza para que te enfermes.

Si consideramos a la defensa inmunológica como un ejército de defensa del cuerpo, podemos decir que hay tres tipos de soldados que ahora van a colaborar. Son las células presentadoras de antígenos, las células b ylas células-t asesinas. Además hay una ayuda - las células-t asistentes.



Las células presentadoras de antígenos pueden absorber proteínas pico y sus fragmentos que están en los restos de una célula muerta. aun en esas células pueden surgir los restos de la proteína a la superficie.

Ahora pueden ser descubiertas por la ayuda de la defensa inmunológica, las células-t ayudantes, que dan la alarma a la defensa inmunológica para arrancar con su trabajo.



Las células-t asistentes pueden activar otros de los soldados de la defensa inmunológica - las células-b. Las células-b comienzan a emitir anticuerpos cuyo trabajo es bloquear las espinas de la proteína pico. Los anticuerpos pueden por lo tanto adherirse a las espinas salientes de la proteína pico, lo que hace que la proteína pico no se pueda afianzar en otras células.



Luego tenemos las células-t asesinas. Éstas son activadas por las células presentadoras - dos figuras acá arriba - y su tarea es encontrar y destruir células que tengan las espinas de proteína del coronavirus en el exterior.



La vacuna no ha hecho sino enviar una descripción de trabajo de una pequeña parte del coronavirus dentro de tu cuerpo, pero alcanza para que el cuerpo recuerde la lucha que emprendió para mantenerte sano.

Si alguna vez en el futuro te encuentras con el verdadero coronavirus tu cuerpo va a reconocerl su enemigo con la mayor probabilidad. La defensa inmunológica se va a movilizar entonces antes de que siquiera te hayas dado cuenta de que estás contagiado.

No está, sin embargo, determinado exactamente cuanto tiempo el cuerpo va a recordar luego de una vacuna, es decir que no sabemos cuanto tiempo una vacuna es efectiva.

Extraído de la Televisión de Suecia
Traducción de Ricardo Ferré



Så fungerar vaccinerna mot covid-19



Sverige kommer att använda två typer av vaccin mot coronaviruset – mRNA-vaccinet och virusvektorvaccinet. Båda introducerar en liten del av viruset för våra kroppar för att lära immunförsvaret att bekämpa det. Men vad är skillnaden?

Här nedan förklarar vi vad som händer i kroppen när du får mRNA-sprutan respektive virusvektorsprutan.



Det första man behöver veta är att coronavirusets yta är täckt av tulipanformade proteiner, spikproteiner. Det är de som skapar den krona runt viruset som gett viruset dess namn. Kom ihåg dessa proteiner, de kommer återkomma gång på gång i den här historien.

Coronaviruset använder nämligen de tulipanformade taggarna för att ta sig in i våra celler. Immunförsvarets mål är att oskadliggöra taggarna.

Vaccinernas uppgift är att få igång vårt immunförsvar genom att lura kroppen att tillverka spikproteiner.

Vi börjar med mRNA-vaccinerna från Pfizer/Biontech och Moderna.


mRNA-vaccin

Pfizer och Moderna


Pfizer/Biontechs vaccin går också under namnet Comirnaty och har en effektivitet på 95 procent. Modernas vaccin har en effektivitet på 94,1 procent. Båda vaccinen godkändes för användning i EU vid årsskiftet.

Huvudpersonen i mRNA-vaccinerna är en molekyl som kallas för budbärar-RNA eller messenger RNA. I fortsättningen kommer vi att kalla den för mRNA. Molekylen bär på en sorts arbetsbeskrivning som våra kroppar kan använda för att börja producera coronavirusets tulipanformade proteiner, spikproteinerna.

Arbetsbeskrivningen innehåller enbart en liten del av viruset, inte hela, och den kan inte göra oss sjuka.

Det har rapporterats en del om att Pfizers och Modernas vacciner behöver hållas ordentligt nedkylda. Pfizers i minus 70 grader och Modernas i minus 20. Det beror på att mRNA-molekylen är mycket bräcklig.

Denna bräcklighet gör att den heller inte kan injiceras direkt i våra kroppar, utan måste lindas in i ett skyddande fetthölje av lipidnanopartiklar.

Skillnaderna mellan Pfizers och Modernas vacciner är minimala och handlar till exempel om de exakta komponenterna i det skyddande höljet.



När du får vaccinet injiceras alltså mRNA-molekylerna lindade i lipidnanopartiklar i din kropp. Där stöter de in i dina celler och släpper ut mRNA:t som – om du minns det – innehåller instruktionerna för hur cellerna ska producera coronavirusets spikprotein.

När cellerna producerar proteinet kommer en del av det upp till cellernas yta i sin tulipanform eller som små fragment. Nu får immunförsvaret nys om att något händer i kroppen som det måste hantera – detta trots att du inte är på väg att bli sjuk. Det som skickades in i kroppen var ju enbart en del av viruset, och det räcker inte för att du ska bli dålig.

Om vi ser immunförsvaret som en kroppens försvarsarmé kan vi säga att det har tre sorters soldater som nu ska hjälpa till. Det är antigenpresenterande celler, b-celler och mördar-t-celler. Det finns också en hjälpreda – t-hjälparceller.



Antigenpresenterande celler kan ta upp spikproteiner och dess fragment som finns i resterna av en död cell. Även i dessa celler kan delar av proteinet komma upp till ytan.

Nu kan de upptäckas av immunförsvarets hjälpreda, t-hjälparcellerna, som slår larm till immunförsvaret att sätta igång med sitt arbete.



T-hjälparcellerna kan aktivera en annan av immunförsvarets soldater – b-cellerna. B-cellerna börjar då att ge ifrån sig antikroppar vars jobb det är att blockera spikproteinets taggar. Antikropparna kan alltså haka sig fast i de utstickande spikproteinstaggarna, vilket gör att spikproteinet inte kan fästa sig i andra celler.



Sedan har vi mördar-t-cellerna. Dessa aktiveras av de antigenpresenterande cellerna – två bilder upp här – och deras uppgift är att hitta och förstöra celler som har coronavirusets proteintaggar på utsidan.



Vaccinet har bara skickat en arbetsbeskrivning på en liten del av coronaviruset in i din kropp, men det räcker för att kroppen ska minnas kampen den utkämpade för att hålla dig frisk.

Om du någon gång i framtiden stöter på det faktiska coronaviruset kommer din kropp med största sannolikhet att känna igen fienden. Immunförsvaret kommer då mobiliseras innan du ens har insett att du är smittad.

Det är dock ännu inte klarlagt exakt hur länge kroppen kommer minnas efter ett vaccin, det vill säga vi vet inte hur länge vaccinen är effektiva.

Och nu till en annan vaccintyp.


Virus­vektor­vaccin

Astra Zeneca och Janssen


Astra Zenecas vaccin, som ibland kallas för Oxfordvaccinet, och Janssens vaccin, som ibland refereras till som Johnson & Johnsons vaccin, är virusvektorvacciner. Astra Zeneca har rapporterat en effektivitet på 62 eller 90 procent, beroende på hur doseringen ser ut. Det har ännu inte redovisats några resultat för Janssens vaccin.

Vi tar om den här bilden som en påminnelse om hur coronaviruset och dess spikproteiner ser ut.



För en lekman är virusvektorvaccinen rätt lika mRNA-vaccinen, men de skickar coronavirusets arbetsbeskrivning till kroppen på ett annat sätt.

De gör det nämligen genom dubbelsträngat dna, istället för RNA, och instruktionerna paketeras i ett annat virus, inte i lipidnanopartiklar. Viruset som används för att transportera arbetsbeskrivningen är ett adenovirus, som är boven bakom många av våra vanliga infektioner, men som i detta fall modifierats för att bära instruktionen.

Varför gör man på ett annat sätt när syftet är detsamma, kan man fråga sig? Dna är inte lika bräckligt som RNA, och dess färdkost in i kroppen – adenoviruset – är ett stabilt skydd. Därför behöver heller inte dessa vacciner förvaras så kallt som Pfizers och Modernas.



När du injiceras med ett virusvektorvaccin stötter adenoviruset som bär på dna:t med arbetsbeskrivningen in i dina celler. Cellerna slukar viruset och väl inne tar sig adenoviruset till cellkärnan.

Där släpper adenoviruset ut sitt dna. Adenoviruset kan inte kopiera sig självt, men arbetsbeskrivningen för coronavirusets spikproteiner kan läsas av cellerna och kopieras till mRNA. mRNA:t får i sin tur cellerna att börja producera spikproteinerna.

Adenoviruset får också cellerna att signalera till immunförsvaret att något inte står rätt till. Det gör att immunförsvaret reagerar starkare på spikproteinet.


Härifrån fungerar de två vaccintyperna mer eller mindre likadant.


När cellerna producerar proteinet kommer en del av det upp till cellernas yta i sin tulipanform eller som små fragment. Nu får immunförsvaret nys om att något händer i kroppen som det måste hantera – detta trots att du inte är på väg att bli sjuk. Det som skickades in i kroppen var ju enbart en del av viruset, och det räcker inte för att du ska bli dålig.

Om vi ser immunförsvaret som en kroppens försvarsarmé kan vi säga att det har tre sorters soldater som nu ska hjälpa till. Det är antigenpresenterande celler, b-celler och mördar-t-celler. Det finns också en hjälpreda – t-hjälparceller.



Antigenpresenterande celler kan ta upp spikproteiner och dess fragment som finns i resterna av en död cell. Även i dessa celler kan delar av proteinet komma upp till ytan.

Nu kan de upptäckas av immunförsvarets hjälpreda, t-hjälparcellerna, som slår larm till immunförsvaret att sätta igång med sitt arbete.



T-hjälparcellerna kan aktivera en annan av immunförsvarets soldater – b-cellerna. B-cellerna börjar då att ge ifrån sig antikroppar vars jobb det är att blockera spikproteinets taggar. Antikropparna kan alltså haka sig fast i de utstickande spikproteinstaggarna, vilket gör att spikproteinet inte kan fästa sig i andra celler.



Sedan har vi mördar-t-cellerna. Dessa aktiveras av de antigenpresenterande cellerna – två bilder upp här – och deras uppgift är att hitta och förstöra celler som har coronavirusets proteintaggar på utsidan.



Vaccinet har bara skickat en arbetsbeskrivning på en liten del av coronaviruset in i din kropp, men det räcker för att kroppen ska minnas kampen den utkämpade för att hålla dig frisk.

Om du någon gång i framtiden stöter på det faktiska coronaviruset kommer din kropp med största sannolikhet att känna igen fienden. Immunförsvaret kommer då mobiliseras innan du ens har insett att du är smittad.

Det är dock ännu inte klarlagt exakt hur länge kroppen kommer minnas efter ett vaccin, det vill säga vi vet inte hur länge vaccinen är effektiva.

miércoles, 23 de diciembre de 2020

Asesinó a civiles en Irak – es perdonado por Trump

 Asesinó a civiles en Irak – es perdonado por Trump

PUBLICADo hoy

Empleados de la empresa de seguridad Blackwater mataron a balazos por lo menos a 14 civiles iraquíes. Ahora son perdonados por el presidente saliente Donald Trump.

El 16 de setiembre de 2007 funcionarios de la empresa de seguridad privada Blackwater abrieron fuego contra civiles desarmados en la capital iraquí Bagdad. Por lo menos 14 perdieron la vida. Otra veintena fueron heridos.

Esta masacre en la plaza Nisur fue un escándalo internacional y difundió el odio contra la presencia de EEUU en el país. Tres de los funcionarios de Blackwater involucrados fueron penados luego a una treintena de años de prisión por homicidio. El cuarto, Nicholas Slatten, fue penado a cadena perpetua por asesinato.

Ahora todos ellos reciben revocación de sus sentencias. La Casa Blanca escribe en un comunicado que estos hombres, que fueron antes parte de los militares de EEUU "han servido al país durante largo tiempo".

”Humilla la memoria de las víctimas”

La organización de derechos ciudadanos americana ACLU llama a esta noticia "un nuevo nivel de fondo" del presidente saliente.

-El presidente Trump humilla la memoria de las víctimas iraquíes y mancilla su cargo aun más con esta decisión, dice Hina Shamsi, que dirige el programa de ACLU para la seguridad interior, a la agencia de noticias AFP.

Existen varias conexiones entre el gobierno de Trump y Blackwater, que luego de esta masacre cambió su nombre por Academi. El fundador de la empresa de seguridad Eric Prince donó millones a la campaña de Trump de 2016 y funciona según el Washington Post como un "consejero informal" del presidente.

Su hermana Betsy DeVos es además ministra de educación de Trump desde 2017.

Perdona a aliados

Trump perdona también a dos personas que han sido penadas por delitos en relación con la investigación sobre Rusia, que investigó una eventual conexión entre la campaña presidencial de Trump y Rusia.

En la lista de perdones se encuentran también tres miembros del congreso republicanos.

”Si mientes para cubrir al presidente eres perdonado. Si eres un político corrupto que apoyó a Trump eres perdonado. Si asesinaste a civiles en la guerra eres perdonado", comenta Adam Schiff, congresista de los demócratas que dirigió los sensacionales interrogatorios sobre la actuación de Trump en Ucrania, en un comunicado reproducido por AFP.

No es raro

No es infrecuente que los presidentes americanos usen su último tiempo en el poder para perdonar a personas. En noviembre Trump perdonó a su anterior consejero nacional de seguridad Michael Flynn, quien en relación con la investigación sobre Rusia confesó haber mentido al FBI. En julio el presidente anuló la sentencia de prisión para su anterior consejero Roger Stone.

Extraído de la Televisión de Suecia
Traducción de Ricardo Ferré


Mördade civila i Irak – benådas av Trump

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Anställda på säkerhetsföretaget Blackwater sköt ihjäl minst 14 irakiska civila. Nu benådas de av USA:s avgående president Donald Trump.

Den 16 september 2007 öppnade anställda från det privata amerikanska säkerhetsföretaget Blackwater eld mot obeväpnade civila i den irakiska huvudstaden Bagdad. Minst 14 miste livet. Ytterligare ett tjugotal skadades.

Massakern på Nisurtorget blev en internationell skandal och spädde på vreden mot USA:s närvaro i landet. Tre av de inblandade Blackwateranställda dömdes sedermera till trettioåriga fängelsestraff för dråp. Den fjärde, Nicholas Slatten, dömdes till livstids fängelse för mord.

Nu får samtliga sina straff upphävda. Vita huset skriver i ett uttalande att männen, som tidigare har varit en del av USA:s militär, ”har tjänat landet under lång tid”.

”Förolämpar offrens minne”

Den amerikanska medborgarrättsorganisationen ACLU kallar beskedet ”en ny bottennivå” för den avgående presidenten.

-President Trump förolämpar minnet av de irakiska offren och besudlar sitt ämbete ytterligare med det här beslutet, säger Hina Shamsi, som leder ACLU:s program för inrikes säkerhet, till nyhetsbyrån AFP.

Det finns flera kopplingar mellan Trumpregeringen och Blackwater, som sedan massakern bytt namn till Academi. Säkerhetsföretagets grundare Eric Prince donerade miljontals kronor till Trumps valkampanj 2016 och fungerar enligt Washington Post som en ”informell rådgivare” till presidenten.

Hans syster Betsy DeVos är dessutom Trumps utbildningsminister sedan 2017.

Benådar allierade

Trump benådar också två personer som har dömts för brott i samband med Rysslandsutredningen, som undersökte en eventuell koppling mellan Trumps presidentvalskampanj och Ryssland.

På listan över benådningar finns även tre före detta republikanska kongressledamöter.

”Om du ljuger för att täcka upp för presidenten blir du benådad. Om du är en korrupt politiker som stöttade Trump blir du benådad. Om du mördade civila i krig blir du benådad”, kommenterar Adam Schiff, kongressledamot från Demokraterna som ledde de uppmärksammade riksrättsförhören om Trumps agerande i Ukraina, i ett uttalande återgivet av AFP.

Inte ovanligt

Det är inte ovanligt att amerikanska presidenter utnyttjar sin sista tid vid makten till att benåda personer. I november benådade Trump sin tidigare nationelle säkerhetsrådgivare Michael Flynn, som i samband med Rysslandsutredningen erkände att han hade ljugit för FBI. I juli upphävde presidenten också fängelsestraffet för sin tidigare rådgivare Roger Stone.

jueves, 26 de noviembre de 2020

Somos conservadores de los barrios ricos

Somos conservadores de los barrios ricos

Cuadro de Mear One: los grandes banqueros Rothschild, Rockefeller,
JP Morgan, CrowleyCarnegie y Warburg

Somos conservadores de los barrios ricos
Somos conservadores de los barrios ricos
Sabemos ahorrar en refugiados y viejos
Sabemos privatizar todo lo que hay
Y sabemos bajar, bajar los impuestos, bajar los impuestos, bajar los impuestos
Y sabemos bajar, bajar los impuestos
para los que la pasan mejor

De Martin Lindén, Extraído del Facebook de Gerd Pettersson
Traducción de Ricardo Ferré



Vi äro moderater från Huddinge och Nacka
Vi äro moderater från Huddinge och Nacka
Vi kan spara på flyktingar och äldre
Vi kan privatisera allt som finns
Och vi kan sänka, sänka skatten, sänka skatten, sänka skatten
Och vi kan sänka, sänka skatten
för de som har det bäst


miércoles, 25 de noviembre de 2020

Cuerpos nanos podrían tener pistas de nuevas terapias para Covid-19

 Cuerpos nanos podrían tener pistas de nuevas terapias para Covid-19



Las alpacas producen anticuerpos únicos - llamados cuerpos nanos - que pueden ligarse específicamente a una proteína. El equipo de investigación está desarrollando cuerpos nanos específicos para la proteína 'pico' específica del SARS-CoV-2, la que surge de la superficie del virus y le permite ligarse y penetrar en células humanas.


El equipo espera que el hecho de desarrollar cuerpos nanos contra esta proteína 'pico' podría ser  un paso importante hacie nuevas terapias basadas en anticuerpos para tratar la COVID-19.

Este programa de cuerpos nano contra la COVID-19 es una parte de un esfuerzo conducido por un consorcio que une el conocimiento de experto de líderes académicos e industriales victorianos y australianos en enfermedades infeccionas y terapéuticas de anticuerpos en WEHI, el Instituto Doherty, CSL, Affinity Bio, CSIRO, el Instituto Burnet y el Instituto  Kirby.

Cuerpos nano - los bloques de construcción de terapias basadas en anticuerpos

Los anticuerpos son proteínas de lucha claves en nuestro sistema de inmunidad. Un aspecto importante de los anticuerpos es que ellos se ligan ajustadamente y específicamente a otra proteína, dice el profesor asociado Wai-Hong Tham, que está a cargo de la investigación en el WEHI.

"Terapias basadas en anticuerpos o 'biológicas' utilizan esta propiedad de los anticuerpos, aprovechando un anticuerpo que se liga específicamente a una proteína involucrada en una enfermedad. En nuestro caso, estamos recurriendo a desarrollar una terapia que se ligue a la proteína 'pico' del virus SARS-CoV-2, la que éste usa para penetrar en células humanas. Estos anticuerpos podrían evitar que el virus se ligue al receptor humano llamado  ACE - interrumpiendo el ciclo de infección de la COVID-19, dice ella.

Una peculiaridad del sistema de inmunidad de las alpacas puede convertir los anticuerpos de alpaca en un recurso clave en este proyecto.

"Las alpacas hacen anticuerpos únicos, los que son más pequeños que los anticuerpos convencionales. Los anticuerpos convencionales están compuestos de dos inmunoglibinas - cadenas pesadas y cadenas livianas - mientras que las alpacas hacen la mayoría de los anticuerpos que carecen de las cadenas livianas. Los cuerpos nano son fragmentos de anticuerpos hechos en laboratorio los únicos dominios de la cadena pesada que reconocen proteínas extrañas. éstas se ligan realmente específicamente a su proteína de meta y son más estables que otros anticuerpos.", dijo la profesora Tham.

Para generar anticuerpos contra el SARS-CoV-2, un grupo de alpacas en la regional Victoria están siendo inmunizadas con una parte sintética, no infecciosa de la proteína pico del SARS-CoV-2.

"La proteína 'pico' sintética no es infecciosa y no causa que las alpacas contraigan la enfermedad - pero ella permite que las alpacas desarrollen anticuerpos," dijo la profesora Tham.

"Podemos entonces extraer las secuencias de gen que codifican los anticuerpos y usar estas para producier millones de tipos de anticuerpos en laboratorio y entonces seleccionar los que se ligan a la proteína 'pico'.

"Estamos comparando ahora estos anticuerpos para descubrir cuales son los más efectivos en ligarse a la proteína 'pico' y bloquear el virus de entrar a las células. Estos anticuerpos podría permitir el desarrollo de nuevos tratamientos contra la COVID-19."

El Synchrotron australiano de ANSTO fue un recursop crítico en este proyecto, permitiendo al equipo de investigación representar cuales partes de la proteína 'pico' a las que se ligan los anticuerpos y como ésto impactó la capacidad del virus de ligarse a su receptor humano.

Usando terapias de anticuerpos para tratar la COVID-19

Las terapias de anticuerpos ya son utilizadas en uso clínico para enfermedades como el cáncer, inflamatorias y autoinmunes.

Ellas pueden ser utilizadas tanto para impedir como tratar enfermedades y son particularmente útiles en personas ancianas o en aquellos que tienen problemas de inmunidad, quienes podrían no ser capaces de montar una respuesta inmune robusta a una vacuna.

La profesora Tham dijo que las terapias basadas en anticuerpos diferían de las vacunas.

"Las vacunas obtienen una respuesta inmune para producir anticuerpos, mientras que las terapias basadas en anticuerpos entregan los anticuerpos efectivos directamente. Mientras que ésto significa que las terapias basadas en anticuerpos comienzan a trabajar inmediatamente, podrían no proporcionar una protección a largo plazo. En contraste, una vacuna toma algún tiempo para construir una inmunidad protectora, pero esta inmunidad puede durar meses, años, o décadas."

La investigación está en un estado temprano, pero el equipo está esperanzado de que va a ayudar en la lucha contra la COVID-19.

"Estamos en las etapas tempranas de esta investigación y hay una cantidad de pasos que necesitamos tomar en su desarrollo, tanto como ensayos clínicos, antes de que este tratamiento pueda ser útil en seres humanos. Pero estamos esperanzados en que las terapias basadas en anticuerpos puedan ofrecer una solución en potencia a la COVID-19 y puedan ser  usadas paralelamente con otros métodos de tratamiento para combatir esta pandemia global," dijo la profesora Tham.

"Mientras que no estamos seguros aún cuando estos tratamiento para la COVID-19 van a ser accesibles al público, estamos trabajando todo lo duramente que podemos para hacer a éstos accesibles con seguridad tan pronto como sea posible. Yo no he visto nunca equipos de personas mobilizándose científicamente de tal manera apasionada y colaborativa."

Los investigadores de WEHI están estudiando 'cuerpos nanos' - minúsculas proteínas inmunológicas hechas por las alpacas - en una apuesta por comprender si pueden ser efectivas en bloquear el SARS-CoV-2, el virus que causa la COVID-19.

Extraído de https://nano-magazine.com/
Traducción de Ricardo Ferré


Nanobodies could hold clues to new Covid-19 therapies

Alpacas produce unique antibodies—called nanobodies—that can bind very specifically to a protein. The research team are developing nanobodies specific for the SARS-CoV-2 'spike' protein, which sticks out from the surface of the virus and allows the virus to bind and enter human cells.

The team hopes that developing nanobodies against the 'spike' protein could be an important step towards new antibody-based 'biologics' therapies to treat COVID-19.

This nanobody program against COVID-19 is part of a consortium-led effort that brings together the expertise of Victorian and Australian academic and industry leaders in infectious diseases and antibody therapeutics at WEHI, the Doherty Institute, CSL, Affinity Bio, CSIRO, the Burnet Institute and the Kirby Institute.

Nanobodies—the building blocks for antibody-based therapies

Antibodies are key infection-fighting proteins in our immune system. An important aspect of antibodies is that they bind tightly and specifically to another protein, said Associate Professor Wai-Hong Tham, who is leading the research at WEHI.

"Antibody-based therapies—or 'biologics'—utilize this property of antibodies, harnessing an antibody that binds specifically to a protein involved in disease. In our case, we are looking to develop a therapy that binds to the SARS-CoV-2 virus' 'spike' protein, which it uses to get into human cells. These antibodies could prevent the virus binding to the human receptor called ACE2—stopping the COVID-19 infection cycle," she said.

A quirk of the alpaca immune system makes alpaca antibodies a key resource in this project.

"Alpacas make unique antibodies, which are smaller than conventional antibodies. Conventional antibodies are composed of two immunoglobin—heavy chains and light chains—whereas alpacas make the majority of antibodies that lack the light chains. Nanobodies are laboratory-made antibody fragments of the heavy chain only domain that recognizes foreign proteins. These bind really specifically to their target protein and are more stable than other antibodies," Associate Professor Tham said.

To generate nanobodies against SARS-CoV-2, a group of alpacas in regional Victoria are being immunized with a synthetic, non-infectious, part of the SARS-CoV-2 'spike' protein.

"The synthetic 'spike' protein is not infectious and does not cause the alpacas to develop disease—but it allows the alpacas to develop nanobodies," Associate Professor Tham said.

"We can then extract the gene sequences encoding the nanobodies and use this to produce millions of types of nanobodies in the laboratory and then select the ones that bind to the 'spike' protein."

"We are now comparing these nanobodies to discover which are the most effective at binding the 'spike' protein and blocking the virus from entering cells. These antibodies could enable the development of new treatments against COVID-19."

ANSTO's Australian Synchrotron was a critical resource in the project, allowing the research team to map which parts of the 'spike' protein the nanobodies bound to and how this impacted the virus' ability to bind to its human receptor.

Using antibody therapies to treat COVID-19

Antibody therapies are already in clinical use for diseases such as cancer, inflammatory and autoimmune conditions.

They can be used both to prevent and treat disease and are particularly useful in older people or those who are immunocompromised, who may not be able to mount a robust immune response to a vaccine.

Associate Professor Tham said antibody-based therapies differed from vaccines.

"Vaccines elicit an immune response to produce antibodies, whereas antibody-based therapies deliver the effective antibodies directly. While this means the antibody-based therapies start working straight away, they would not provide long-term protection. In contrast, a vaccine takes some time to build protective immunity, but this immunity can last for months, years or decades."

The research is at an early stage, but the team are hopeful it will help in the fight against COVID-19.

"We are in the early stages of this research and there are a number of steps that need to take place in developing the therapies, as well as clinical trials, before this treatment could be used in humans. But we are hopeful antibody-based therapies could offer one potential solution to COVID-19 and could be used alongside other treatment methods to combat this global pandemic," Associate Professor Tham said.

"While we are not sure yet when these treatments for COVID-19 will be available to the public, we are working as hard as we can to make these safely available as soon as possible. I have never seen groups of people mobilizing scientifically in such a passionate and collaborative way."

lunes, 23 de noviembre de 2020

Aquí se congela la comida fuera de la ventana

Aquí se congela la comida fuera de la ventana - una de las ciudades más frías del mundo

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Es noviembre y la temperatura repta hacia abajo. En una de las ciudades más frías del mundo baja la temperatura tanto como 30 grados Celsius bajo cero. Y la calefacción está prendida todo el día, de lo contrario se congela a hielo directamente la menor gota. 

En Jakutsk en Siberia oriental está frío. Tan frío que los que viven allí no necesitan congelador. Sirve igual conservar la comida fuera de la ventana.

– Este pescado lo vamos a comer a la cena. dice Olga Petrova, que vive en Jakutsk, cuando ella demostrativamente golpea el pescado congelado que ha recogido de afuera de su ventana contra el marco.

Extraído de la Televisión de Suecia(SVT)
Traducción de Ricardo Ferré


Här fryser maten utanför fönstret – en av världens kallaste städer

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Det är november och temperaturen kryper nedåt. I en av världens kallaste städer sjunker temperaturen så lågt som under minus 30 grader celsius. Och värmen är på dygnet runt, annars fryser minsta droppe till is direkt.

I Jakutsk i östra Sibirien är det kallt. Så kallt att de som bor där inte behöver ha frysbox. Det går lika bra att förvara maten utanför fönstret.

– Den här fisken kan vi äta till middag, säger Olga Petrova, som bor i Jakutsk, när hon demonstrativt slår den frysta fisken hon hämtat utanför fönstret mot fönsterkarmen.

miércoles, 18 de noviembre de 2020

Noruega en conversaciones con Dinamarca luego de informaciones sobre espionaje contra países nórdicos

 


Noruega en conversaciones con Dinamarca luego de informaciones sobre espionaje contra países nórdicos

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0El ministro de defensa de Noruega Frank Bakke-Jensen va a tomar contacto con su colega danés para discutir la revelación sobre que Dinamarca haya ayudado a EEUU a espiar contra objetivos en varios países escandinavos. De acuerdo con estas informaciones se ha realizado espionaje entre otras cosas contra la industria sueca de defensa.

Anteriormente esta semana la Radio de Dinamarca publicó información sobre que el servicio de inteligencia americano NSA con ayuda de su equivalente danés ha espiado sobre objetivos de varios países, entre otros Noruega, Finlandia y Suecia. Este espionaje se habría realizado por medio de una base en Dinamarca.

De acuerdo con fuentes de Radio Dinamarca se ha hecho escuchas ilegales a Saab al mismo tiempo que el estado danés estaba por adquirir nuevos aviones de combate, donde el Gripen de Saab era uno de los candidatos. Aun Noruega fie objetivo de estas escuchas sobre aviones de combate. Con motivo de ésto el ministro de defensa de Noruega Frank Bakke-Jensen (H) va a hablar con el ministro de defensa de Dinamarca.

”Yo he tomado iniciativas para conversar con mi colega danés Trine Bramsen”, dice Bakke-Jensen en un comentario escrito a la agencia de noticias NTB.

SVT(la Televisión de Suecia) ha buscado anteriormente tanto a Saab como al ministro de defensa Peter Hultqvist (Partido Socialdemócrata)

Extraído de la Televisión de Suecia(SVT)
Traducción de Ricardo Ferré


Norge i samtal med Danmark efter uppgifter om spionage mot nordiska länder

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Norges försvarsminister Frank Bakke-Jensen kommer att ta kontakt med sin danska kollega för att diskutera avslöjandet om att Danmark ska hjälpt USA att spionera mot mål i flera nordiska länder. Enligt uppgifterna ska man bland ha bedrivit spionage mot svensk försvarsindustri.

Tidigare i veckan publicerade Danmarks Radio (DR) uppgifter om att den amerikanska underrättelsetjänsten NSA med hjälp av sin danska motsvarighet spionerat på mål i flera länder, däribland Norge, Finland och Sverige. Spionaget ska ha bedrivits via en bas i Danmark.

Enligt DR:s källor ska man bland annat ha avlyssnat Saab samtidigt som danska staten höll på att att upphandla nya stridsflygplan, där Saabs Gripen-plan var en av kandidaterna. Även Norge var mål för avlyssningarna gällande stridsflygplanen. Med anledning av detta kommer nu den norske försvarsministern Frank Bakke-Jensen (H) att tala med Danmarks försvarminister.

”Jag har tagit initiativ till att samtala med min danske kollega, försvarsminister Trine Bramsen”, säger Bakke-Jensen i en skriftlig kommentar till nyhetsbyrån NTB.

SVT har tidigare sökt både Saab och försvarsminister Peter Hultqvist (S)